Los números, con su contexto.
Cada figura muestra resultados publicados o cálculos identificados. Descarga los datos y revisa el método antes de comparar.
2.539 adultos sin diabetes. Tirzepatida semanal o placebo. Estimando de régimen de tratamiento; dosis identifican grupos del ensayo, no instrucciones para el lector. Puntos: medias; líneas: IC del 95 %.
Jastreboff et al. · SURMOUNT-1 · NEJM, 2022
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| Grupo | Cambio (%) | IC 95 % inferior | IC 95 % superior |
|---|---|---|---|
| Tirzepatida 5 mg | -15 | -15.9 | -14.2 |
| Tirzepatida 10 mg | -19.5 | -20.4 | -18.5 |
| Tirzepatida 15 mg | -20.9 | -21.8 | -19.9 |
| Placebo | -3.1 | -4.3 | -1.9 |
Puntos e intervalos de confianza del 95 % transcritos de la publicación. No representan rangos de respuesta individual. Financiación: Eli Lilly.
751 adultos con obesidad sin diabetes tipo 2. Ensayo abierto: dosis máximas toleradas de tirzepatida 10/15 mg y semaglutida 1,7/2,4 mg subcutáneas semanales. Puntos: medias; líneas: IC del 95 %.
Aronne et al. · SURMOUNT-5 · NEJM, 2025
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| Grupo | Cambio (%) | IC 95 % inferior | IC 95 % superior |
|---|---|---|---|
| Tirzepatida | -20.2 | -21.4 | -19.1 |
| Semaglutida | -13.7 | -14.9 | -12.6 |
Medias ajustadas e intervalos de confianza del 95 %. No incluye semaglutida oral ni la presentación de 7,2 mg. Financiación: Eli Lilly.
670 participantes aleatorizados tras 36 semanas de tirzepatida. Cambios desde la semana 36 hasta la 88; NO desde el inicio de todo el ensayo.
Aronne et al. · SURMOUNT-4 · JAMA, 2024
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| Grupo | Cambio (%) |
|---|---|
| Continuar tirzepatida | -5.5 |
| Cambiar a placebo | 14 |
Barras desde cero con signos originales. El +14,0 % es recuperación relativa al peso de la semana 36. No se suma directamente al porcentaje perdido antes. Financiación: Eli Lilly.
378 participantes aleatorizados después de 60 semanas iniciales. Cambios respecto al inicio del estudio. Análisis principal modificado con reglas y supuestos sobre rescate.
SURMOUNT-MAINTAIN · The Lancet, 2026
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| Grupo | Cambio (%) |
|---|---|
| Continuar dosis máxima tolerada | -21.9 |
| Reducir a 5 mg | -16.6 |
| Cambiar a placebo | -9.9 |
Estimaciones del modelo publicadas en 2026. El protocolo permitió rescate desde la semana 84 bajo condiciones definidas. No es una pauta para reducir dosis. Financiación: Eli Lilly.
Adultos con obesidad y apnea obstructiva moderada a grave. Ensayo 1: sin PAP al inicio (234 inscritos). Ensayo 2: con PAP (235). Comparar dentro de cada ensayo.
Malhotra et al. · SURMOUNT-OSA · NEJM, 2024 · Zepbound · información de prescripción de EE. UU. · agosto de 2026
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| Grupo | Cambio (eventos/h) |
|---|---|
| Ensayo 1 · tirzepatida | -25.3 |
| Ensayo 1 · placebo | -5.3 |
| Ensayo 2 · tirzepatida | -29.3 |
| Ensayo 2 · placebo | -5.5 |
Cambio medio del índice de apnea-hipopnea (IAH), no valor final ni porcentaje. No implica suspender PAP. Financiación: Eli Lilly.
